КОНЕГРА ДЕЛЮКС, таблетки жувальні, 50 мг №1

Catalog of products

У продуктовому портфелі компанії представлені лікарські засоби, дієтичні добавки та медичні вироби у різних категоріях, зокрема у сферах алергології, гінекології, кардіології, педіатрії, гастроентерології та інших напрямках.

The actual product may differ from the photo

KONEGRA DELUXE, chewable tablets, 50 mg

Means used for erectile dysfunction.

Description

Active ingredient: Sildenafil.

Registration certificate: UA/14511/01/02

Manufacturer: Genefarm SA, Greece.

<< return to section

"The website contains general information about the products, which in no way replaces a doctor's consultation and the content of the instructions for the medical use of the medicinal product"; "Information about products (medicines) is posted on this website in accordance with Art. 15 of the Law of Ukraine "On Protection of Consumer Rights". Product information posted on this site is not advertising."

Date	The medicinal product concerned	Brief description of safety information	Document
Квітень 2026	ЄВРОФЛОКС, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл	Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я. Важлива інформація з мінімізації ризику аневризми/дисекції (розшарування) аорти та регургітації/недостатності серцевого клапана при застосуванні системних та інгаляційних фторхінолонів	DHPC_Конарк_левофлоксацин_аневризма аорти_регургітація_04.2026 https://www.dec.gov.ua/materials/informaczijnyj-lyst-zvernennya-do-speczialistiv-systemy-ohorony-zdorovya-vazhlyva-informacziya-shhodo-minimizacziyi-ryzykiv-pry-zastosuvanni-antybakterialnyh-likarskyh-zasobiv-klasu-ftorhino/?role=doctors
Квітень 2026	ЛЕВОФЛОКСАЦИН ЄВРО, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл	Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я. Важлива інформація з мінімізації ризику аневризми/дисекції (розшарування) аорти та регургітації/недостатності серцевого клапана при застосуванні системних та інгаляційних фторхінолонів	DHPC_Конарк_левофлоксацин_аневризма аорти_регургітація_04.2026 https://www.dec.gov.ua/materials/informaczijnyj-lyst-zvernennya-do-speczialistiv-systemy-ohorony-zdorovya-vazhlyva-informacziya-shhodo-minimizacziyi-ryzykiv-pry-zastosuvanni-antybakterialnyh-likarskyh-zasobiv-klasu-ftorhino/?role=doctors
Квітень 2026	ЄВРОФЛОКС, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл	Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я. Важлива інформація щодо мінімізації ризиків (нагадування про обмеження застосування) «Тривалі, інвалідизуючі та потенційно незворотні серйозні побічні реакції»	DHPC_Конарк_левофлоксацин_тривалі інв.пр_04.2026 https://www.dec.gov.ua/materials/nformaczijnyj-lyst-zvernennya-do-speczialistiv-systemy-ohorony-zdorovya-vazhlyva-informacziya-shhodo-minimizacziyi-ryzykiv-pry-zastosuvanni-antybakterialnyh-likarskyh-zasobiv-klasu-ftorhinol/?role=doctors
Квітень 2026	ЛЕВОФЛОКСАЦИН ЄВРО, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл	Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я. Важлива інформація щодо мінімізації ризиків (нагадування про обмеження застосування) «Тривалі, інвалідизуючі та потенційно незворотні серйозні побічні реакції»	DHPC_Конарк_левофлоксацин_тривалі інв.пр_04.2026 https://www.dec.gov.ua/materials/nformaczijnyj-lyst-zvernennya-do-speczialistiv-systemy-ohorony-zdorovya-vazhlyva-informacziya-shhodo-minimizacziyi-ryzykiv-pry-zastosuvanni-antybakterialnyh-likarskyh-zasobiv-klasu-ftorhinol/?role=doctors
Липень 2026	Євронекс, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл	Інформаційний лист-звернення для спеціалістів системи охорони здоров’я «Внутрішньовенні форми транексамової кислоти: серйозні, включаючи летальні, побічні реакції внаслідок ненавмисного інтратекального введення»	DHPC_Євронекс_серйозні, у тому числі летальні, ПР внаслідок ненавмисного інтратек.застосування https://www.dec.gov.ua/materials/informaczijnyj-lyst-zvernennya-do-speczialistiv-systemy-ohorony-zdorovya-shhodo-likarskogo-zasobu-yevroneks-vnutrishnovenni-formy-traneksamovoyi-kysloty-tranexamic-acid-serjozni-u-tomu/?role=doctors

Catalog of products

Description

1. Patient Information

2. Suspected Drug(s)

Pharmaceutical Form

3. Suspected Drug prescripted Information

Suspected Drug was prescribed by a doctor

Doctor`s Information and the Health Facility where he/she works

Describe of Adverse reaction and/or indicate of the Lack of efficacy

Reporter`s Information (person who sending the Reporting Form)

1. Patient Information

Sequela of an Аdverse reaction / Lack of Efficacy

Category of an Аdverse reaction / Lack of Efficacy

2. Suspected Drug prescripted Information

Pharmaceutical Form

3. Concomitant drug(s) information

Were concomitant drugs used

4. Description of the manifestations of an adverse reaction and/or indication of the lack of efficacy of the medicinal product, including data from laboratory- instrumental studies related to Аdverse reaction (AR)

5. Сorrection methodsof Adverse reaction

Reporter`s Information

Catalog of products

Description

See also:

KONEGRA DELUXE, chewable tablets, 100 mg #1

KONEGRA DELUXE, chewable tablets, 100 mg #4

KONEGRA DELUXE, chewable tablets, 50 mg No. 4

NOVAGRA 50 tablets, 50 mg No. 1x1